تشکیل جنین در مغز کودک یکساله

در موردی بسیار نادر، پزشکان طی عمل جراحی جنینی را از مغز کودک یک‌ساله‌ای خارج کردند. پزشکان جنین را زمانی پیدا کردند که کودک تأخیر در رشد مهارتی و بزرگی دور سر و تجمع مایع در مغز را نشان می‌داد.

گزارشی که توسط مجله‌ی Neurology منتشر شد، به این نکته اشاره می‌کرد که توده‌ی درون سر کودک خردسال دوقلوی مونوکوریون‌دی‌آمنیون ناقص بود. این یعنی درون رحم جنین‌ها زمانی جفت یکسان، اما کیسه‌ی آمنیون جداگانه‌ای داشتند. کیسه‌ی آمنیون کیسه‌ای با دیواره‌ی نازک و پر از مایع است که هنگام رشد جنین را احاطه می‌کند. این نوع دوقلوها از یک تخمک بارورشده حاصل می‌شوند و درنتیجه همسان هستند.

ناهنجاری‌ای که در آن جنین با جنین دیگری احاطه می‌شود، به‌عنوان «جنین در جنین» یا گاهی «دوقلوی انگلی» شناخته می‌شود. رشد دوقلوی جذب‌شده معمولاً متوقف می‌شود؛ درحالی‌که رشد جنین دیگر ادامه پیدا می‌کند.

پدیده‌ی دوقلوی انگلی با فراوانی حدود ۱ در ۵۰۰ هزار تولد زنده رخ می‌دهد. معمولاً جنین ناقص به‌شکل توده‌ای در شکم جنین دیگر و پشت بافت‌هایی که دیواره‌ی شکم را می‌پوشانند، گیر می‌افتد؛ اگرچه در این مورد توده در سر نوزاد میزبان ظاهر شد و احتمالاً در مراحل بسیار ابتدایی رشد، یعنی مرحله‌ای که تخمک بارورشده مجموعه‌ای از سلول‌ها به نام بلاستوسیست را تشکیل می‌دهد، پدیدار شده بود

نویسندگان گزارش موردی پیشنهاد کردند که این مورد جنین در جنین داخل جمجمه‌ای از بلاستوسیست‌های جدانشده ایجاد شده باشد، بدین‌معنی که خوشه‌های سلولی که در حالت طبیعی قرار است به دو جنین جداگانه تقسیم شوند، به‌هم می‌چسبند. قسمت‌های به‌هم‌چسبیده به مغز پیشین جنین میزبان تبدیل می‌شوند و حین تاخوردن صفحه عصبی، رویان دیگر را فرامی‌گیرند. صفحه‌ی عصبی ساختاری است که در مراحل ابتدایی رشد شکل می‌گیرد و سیستم عصبی را ایجاد می‌کند

اسکن‌های سر کودک یک‌ساله نشان داد جنین یک ستون مهره و دو استخوان پا (استخوان ران و درشت نی) دارد و دچار مُهره‌شِکاف (اسپینا بیفیدا) است. مهره‌شکاف وضعیتی است که در آن بخشی از ستون مهره‌ها به‌جای اینکه به‌وسیله‌ی بافت‌های پشت پوشانده شده باشد، به‌علت بروز مشکل در طول رشد بیرون می‌زند. پس از خارج‌کردن جنین ناقص، مشخص شد که توده‌ی جنینی اندام حرکتی فوقانی و جوانه‌هایی شبیه انگشت دارد.

نوع دیگری از ناهنجاری وجود دارد که به آن دوقلوی مقترن یا دوقلوی به‌هم‌چسبیده نوعی دوقلوی همسان است که به صورت درون‌رحمی به یکدیگر متصل هستند. این پدیدهٔ نادر دارای احتمالی میان ۱ مورد در هر پنجاه هزار تولد تا ۱ مورد در هر دویست هزار تولد است و بیشتر در آفریقا و آسیای غربی مشاهده می‌شود

بیش از نیمی از دوقلوهای بهم چسبیده ، زایمان مرده می‌گردند، یعنی پیش از تولد، در رَحِم می‌میرند. تنها یک‌چهارم دوقلوهای مقترن شرایط امتداد حیات را دارا خواهند بود. از دیدگاه آماری، دوقلوهای بهم‌چسبیده دارای جنسیت مؤنث بیش از سه برابر جنسیت مذکر تولد می‌یابند. عمده‌ترین دلیل رخداد این نوع پدیده، جهش یا اختلال در میوز است.

دوقلوهای بهم چسبیده به دو دسته بزرگ امتزاج‌پذیر و امتزاج‌ناپذیر تقسیم می‌شوند. موارد امتزاج‌پذیر می‌توانند از طریق عمل جراحی از یکدیگر جدا شوند. اما موارد امتزاج‌ناپذیر به علت برخورداری از ارگانهای حیاتی مشترک به شکلی که امکان پیوند نیز موجود نباشد یا حساسیت ناحیه اتصال (مثلاً مغز) امکان جداسازی آنان از طریق عمل جراحی وجود ندارد بر اساس قوانین کشور آلمان، دوقلوهای مقترن امتزاج‌ناپذیر یک نفر محسوب می‌شوند