سندروم ژیلبرت چیست؟

سندرم ژیلبرت یک بیماری ژنتیکی ارثی کبدی است که در آن مقدار رنگدانه بیلی روبین در خون فرد در سطح بالایی قرار می گیرد. زیرا کبد آنزیم های لازم برای شکستن بیلی روبین را ندارد؛ در نتیجه بیلی روبین اضافه وارد خون می شود و این مسئله می تواند موجب زردی پوست و چشم شود.

علت مبتلا شدن به این سندروم:ژن این بیماری از والدین به فرد منتقل می شود و فرد مبتلا، با سندرم ژیلبرت متولد می شود.

چگونه می‌شود سندروم ژیلبرت را تشخیص داد:با آزمایش خون می توان میزان بیلی روبین بیش از حد معمول را تشخیص داد. افراد مبتلا به سندرم ژیلبرت معمولاً در اواخر نوجوانی یا اوایل بیست سالگی تشخیص داده می شوند. در این بیماری آزمایش ژنتیک معمولاً لازم نیست.

علائم سندروم ژیلبرت:بسیاری از افراد مبتلا به سندرم ژیلبرت هیچ علائمی ندارند. برخی از زردی چشم ها مربوط به این سندروم است. برخی از افراد ممکن است خستگی و ناراحتی شکمی را تجربه کنند.

درمان های خانگی:خوب غذا خوردن و ورزش منظم برای جلوگیری از استرس یادگیری سایر استراتژی های کاهش استرس ، مانند مراقبه ، خواندن یا گوش دادن به موسیقی پرهیز از ال.کل

دارو هایی که باید از مصرف آنها اجتناب کرد:تداخلات احتمالی با برخی داروها، مانند ایرینوتکان، که توسط همان آنزیم کبدی متابولیزه می شوند که در سندرم ژیلبرت تحت تاثیر قرار می گیرند.

مبتلایان معروف:ناپلئون بناپارت_آرتور کورنبرگ_بانی آستین_الکساندر دولگوپولوف